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  • Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)

    Análise comparativa do processo de pós-registro de medicamentos sintéticos no Brasil e na Europa (2022)

    Rodrigues, Luana Holanda; Stephano, Marco Antônio (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assunto: MEDICAMENTO

    Versão PublicadaComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RODRIGUES, Luana Holanda. Análise comparativa do processo de pós-registro de medicamentos sintéticos no Brasil e na Europa. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/1a28f399-35bf-48c5-a8f8-f5ef9ce57fd4/3137123.pdf. Acesso em: 13 maio 2024.

    • APA

      Rodrigues, L. H. (2022). Análise comparativa do processo de pós-registro de medicamentos sintéticos no Brasil e na Europa (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/1a28f399-35bf-48c5-a8f8-f5ef9ce57fd4/3137123.pdf

    • NLM

      Rodrigues LH. Análise comparativa do processo de pós-registro de medicamentos sintéticos no Brasil e na Europa [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 13 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/1a28f399-35bf-48c5-a8f8-f5ef9ce57fd4/3137123.pdf

    • Vancouver

      Rodrigues LH. Análise comparativa do processo de pós-registro de medicamentos sintéticos no Brasil e na Europa [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 13 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/1a28f399-35bf-48c5-a8f8-f5ef9ce57fd4/3137123.pdf

  • Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)

    Gerenciamento dos custos de pesquisa clínica no desenvolvimento de novos medicamentos (2020)

    Caramico, Karina de Almeida; Stephano, Marco Antônio (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assuntos: MEDICAMENTO, REDUÇÃO

    Versão PublicadaComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CARAMICO, Karina de Almeida. Gerenciamento dos custos de pesquisa clínica no desenvolvimento de novos medicamentos. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2885e8b0-16ea-42c9-8bea-331f359bc2a2/3059192.pdf. Acesso em: 13 maio 2024.

    • APA

      Caramico, K. de A. (2020). Gerenciamento dos custos de pesquisa clínica no desenvolvimento de novos medicamentos (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2885e8b0-16ea-42c9-8bea-331f359bc2a2/3059192.pdf

    • NLM

      Caramico K de A. Gerenciamento dos custos de pesquisa clínica no desenvolvimento de novos medicamentos [Internet]. 2020 ;[citado 2024 maio 13 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2885e8b0-16ea-42c9-8bea-331f359bc2a2/3059192.pdf

    • Vancouver

      Caramico K de A. Gerenciamento dos custos de pesquisa clínica no desenvolvimento de novos medicamentos [Internet]. 2020 ;[citado 2024 maio 13 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2885e8b0-16ea-42c9-8bea-331f359bc2a2/3059192.pdf

  • Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)

    A aplicação de quality by design durante o desenvolvimento de medicamentos e impactos regulatórios da legislação de boas práticas de fabricação (2020)

    Sarau, Thais Veleiro; Stephano, Marco Antônio (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assuntos: CICLO DE VIDA, MEDICAMENTO

    Versão PublicadaComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SARAU, Thais Veleiro. A aplicação de quality by design durante o desenvolvimento de medicamentos e impactos regulatórios da legislação de boas práticas de fabricação. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/532a81ce-f294-4319-a2a5-a27b87a39a3e/3063093.pdf. Acesso em: 13 maio 2024.

    • APA

      Sarau, T. V. (2020). A aplicação de quality by design durante o desenvolvimento de medicamentos e impactos regulatórios da legislação de boas práticas de fabricação (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/532a81ce-f294-4319-a2a5-a27b87a39a3e/3063093.pdf

    • NLM

      Sarau TV. A aplicação de quality by design durante o desenvolvimento de medicamentos e impactos regulatórios da legislação de boas práticas de fabricação [Internet]. 2020 ;[citado 2024 maio 13 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/532a81ce-f294-4319-a2a5-a27b87a39a3e/3063093.pdf

    • Vancouver

      Sarau TV. A aplicação de quality by design durante o desenvolvimento de medicamentos e impactos regulatórios da legislação de boas práticas de fabricação [Internet]. 2020 ;[citado 2024 maio 13 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/532a81ce-f294-4319-a2a5-a27b87a39a3e/3063093.pdf
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